Kenevir Yetiştiriciliği ve Kontrolüne Dair Yönetmelik (“Yönetmelik”), 31 Ocak 2026 tarihli ve 33154 sayılı Resmî Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe girmiştir.
Yönetmelik kapsamında, lif, tohum ve sap üretimi ile tıbbi ve sağlık ürünleri, uyuşturucu etkisi bulunmayan kişisel bakım ürünlerinin elde edilmesine yönelik çiçek ve yaprak amaçlı kenevir yetiştiriciliğinin usul ve esasları düzenlenmiştir.
Yönetmelik ile lif, tohum ve sap üretimi amaçlı kenevir yetiştiriciliği ile ilgili getirilen başlıca düzenlemeler şu şekildedir:
- Üretim yalnızca Amasya, Antalya, Bartın, Burdur, Çorum, İzmir, Karabük, Kastamonu, Kayseri, Konya, Kütahya, Malatya, Ordu, Rize, Samsun, Sinop, Sivas, Tokat, Uşak, Yozgat ve Zonguldak illerinde ve bu illerin ilçelerinde yapılabilecektir.
- Yetiştiriciler, 1 Ocak-1 Nisan tarihleri arasında yetiştiricilik yapacakları yerin en büyük mülki idare amirliğine başvuru yapmalıdır. Uygun görülen başvurular için mahallin en büyük mülki idare amirinin onayı ile sadece bir yetiştiricilik dönemini kapsayan yetiştiricilik izin belgesi düzenlenir.
- Yetiştiricilik izni verilenlerin Yönetmelik hükümlerine aykırı hareket ettiğinin tespit edilmesi halinde yetiştiricilik izinleri iptal edilerek idari ve/veya adli işlem tesis edilir.
Yönetmelik ile çiçek ve yaprak üretimi amaçlı kenevir yetiştiriciliği ile ilgili getirilen başlıca düzenlemeler şu şekildedir:
- Tıbbi ürünler ve sağlık ürünleri ile kişisel bakım ürünleri ve destek ürünleri üretimi amaçlı kenevir yetiştiriciliği için yapılacak başvurular 1 Ocak-1 Nisan tarihleri arasında Toprak Mahsulleri Ofisi’ne (“TMO”) yapılmalıdır.
- Tıbbi ürünler, sağlık ürünleri ile uyuşturucu etkisi olmayacak oranda kişisel bakım ürünleri ve destek ürünleri üretimi amaçlı kenevir yetiştiriciliği, ülke arz ve talep durumuna göre Cumhurbaşkanınca belirlenen kota doğrultusunda yapılır.
- Başvurunun uygun bulunması ve kota tahsis komisyonunca kota tahsis edilmesi üzerine Tarım ve Orman Bakanlığı tarafından yetiştiricilik izin belgesi düzenlenir.
- Tıbbi ürünler ve sağlık ürünleri üretimi amaçlı kenevir yetiştiriciliği izin belgesi düzenlenmesi halinde yetiştirici ve TMO arasında ayrıca yetiştiricilik sözleşmesi imzalanması gerekmektedir.
- Tıbbi ürünler ve sağlık ürünleri üretimi amaçlı kenevir yetiştiriciliği, TMO Afyon Alkaloidleri Fabrikasının sahasında, organize tarım bölgesinde veya Sağlık Bakanlığı’ndan üretim yeri izni almış tesislerin bulunduğu il idari sınırları içerisinde yapılabilir.
- Uyuşturucu etkisi olmayacak oranda kişisel bakım ürünleri ve destek ürünleri üretimi amaçlı kenevir yetiştiriciliği lif, sap ve tohum amaçlı üretim izni verilen iller ile tıbbi ürünler ve sağlık ürünlerinin yetiştirildiği illerde yapılabilir.
Üniversiteler, Tarım ve Orman Bakanlığı araştırma enstitüleri ile araştırma izni bulunan kuruluşlar; Yönetmelikte belirlenen kenevir yetiştiriciliği kapsamındaki bilimsel araştırmalar için Tarımsal Araştırmalar ve Politikalar Genel Müdürlüğüne başvurmalıdır.
Yönetmelik kapsamında, kenevir yetiştiriciliği yapacakların ve kenevir yetiştiriciliğinin amacına uygun yapıldığının denetlenmesi için oluşturulacak teknik ekip ve kontrol heyetinin görev ve sorumlulukları belirlenmiştir.
TMO ile yetiştiricilik sözleşmesi imzalanmaması, yetiştiricinin üretimden vazgeçmesi, tahsis edilen kotaları aşan miktarda kök sayısı ve ekim alanından fazla miktarda yetiştiricilik yapılması ya da Yönetmelik’e aykırı davranılması hallerinde izin belgesi iptal edilecektir.
Daha önce yürürlükte bulunan 29 Eylül 2016 tarihli Kenevir Yetiştiriciliği ve Kontrolü Hakkında Yönetmelik ile 13 Eylül 2024 tarihli İlaç Etkin Maddesi Üretimi Amaçlı Kenevir Yetiştiriciliği ve Kontrolüne Dair Yönetmelik yürürlükten kaldırılmıştır.
2026 yılı için tıbbi ürünler ve sağlık ürünleri ile kişisel bakım ürünleri ve destek ürünleri üretimi amaçlı kenevir yetiştiriciliği için yapılacak başvurular için Yönetmelikte belirtilen tarihler uygulanmayacak, tarihler TMO tarafından belirlenecektir.
Yönetmelik’in tam metnine bu bağlantıdan erişebilirsiniz.
